نام نویسنده: چشم پزشکی فوق تخصصی لیزیک وقوزقرنیه پروفسورمحمدپور

مطالعات فراساختاری روی قرنیه KC نشان دهنده اختلال در سازماندهی فیبرهای کلاژن، کاهش کلاژن کل در ناحیه آسیب دیده و […]

نتایج تحقیقات متمرکز بر روی یک ژن خاص یا گروهی از ژن‌ها اغلب شواهدی مبنی بر همبستگی ژنتیکی با KC

CCT به عنوان یک صفت بسیار ارثی شناخته شده است و اغلب با KC همراه است. CCT یک جنبه قابل

برای بیماری های ارثی ناشی از انواع مختلف نفوذ ناشناخته، مرز دقیق بین داشتن و نداشتن بیماری محو می شود.

با این حال، همانطور که دانش ما در مورد CXL، واکنش فتوشیمیایی اشعه ماوراء بنفش-ریبوفلاوین، و مکانیسم های عمل آن

امیلیو آ. تورس نتو، محمد حسنی و فرهاد حافظی پیوند متقابل قرنیه (CXL) یک روش کاملاً ثابت برای کاهش یا