نتایج تحقیقات

نتایج تحقیقات متمرکز بر روی یک ژن خاص یا گروهی از ژن‌ها اغلب شواهدی مبنی بر همبستگی ژنتیکی با KC پیدا نمی‌کند، یا در مورد مطالعات خانوادگی، انواع نادری که در اعضای یک خانواده که از این بیماری رنج می‌برند نیز یافت می‌شود. اعضایی که فنوتیپ را نشان نمی دهند. در نتیجه، انواع نادر همیشه به شیوه ای قابل پیش بینی در گروه های خانوادگی جدا نمی شوند. این پدیده سوالاتی را در مورد عوامل محیطی شناخته شده ایجاد می کند که می تواند
KC مانند مالش معمولی چشم، التهاب ثانویه ناشی از آلرژی و حتی شرایط آب و هوایی را به همراه داشته باشد، که دلیل شیوع بیشتر آن در هند و خاورمیانه پیشنهاد شده است. نکته دیگری که مطالعات روی ژنتیک نشان می دهد این است که این بیماری می تواند توسط عوامل ژنتیکی متعدد در ژن ها و مکان های مختلف ایجاد شود که در همکاری با یکدیگر عمل می کنند.
در میان مسیرهای مولکولی به هم پیوسته بیماری هایی که توسط چندین مؤلفه ژنتیکی ایجاد می شوند اغلب به عنوان اختلالات چند ژنی شناخته می شوند