ژنتیک قوز قرنیه

قوز قرنیه (KC) به عنوان یک اختلال دژنراتیو پیچیده، ژنتیکی ناهمگن و چند عاملی شناخته شده است. KC همراه با دژنراسیون حاشیه ای شفاف (PMD) که با همان روند بیماری اصلی ایجاد می شود اما منجر به تظاهرات بالینی متفاوت می شود، به عنوان یک اختلال اکتاتیک قرنیه (ECD) طبقه بندی می شود. شیوع، تا حد زیادی بر اساس مطالعه ای که از سال 1935 تا 1982 در ایالات متحده انجام شد، اعتقاد بر این بود که 54.5 در هر 100000 (1 در 1835 یا 0.05٪) با بروز 2 در هر 100000 در سال